Болезнь Ги-Гертера-Гейбнера, нетропическая спру, глютенчувствительная энтеропатия.

Понятие и определение. Виды хромосомных болезней.

Группа болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы.

Классификация Х.б. основана на типах мутаций вовлеченных в них хромосом.Мутации в половых клетках приводят к развитию пол- ных форм Х.б. , при которых все клетки организма имеют одну и ту же хромосомную аномал

Это группа болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы (оплодотворенной яйцеклетки).

Поэтическая эпопея (1482). Первая поэма. Песнь о Бугач-хане, сыне Дирсе-хана.

История болезни

История болезни пишется в виде этапного эпикриза.

Как доброкачественные, так и злокачественные опухоли неэндокринной ткани могут секретировать различные гормоны главным образом пептидные гормоны, многие опухоли продуцируют несколько гормонов.

История болезни пишется в виде этапного эпикриза. Это краткий анализ истории болезни до момента осмотра пациента студентом с четкими последующими рекомендациями по лечению пациента.

3) Почечная эклампсия (приступы судорог) Быстрое пов. давления, внутричер, спазм сосудов мозга, потеря сознания и клонические судороги (1-2 мин), багровое лицо, набухшие шейные вены, нап. эпилепсию. После боль

Это синдром, обусловленный полной или частичной закупоркой легочной артерии или ее ветвей эмболами, состоящими из тромбов (тромбоэмболия), капель жира (жировая эмболия), пузырьков воздуха (воздушная эмболия).

Место эглонила при терапии острых и хронических психозов. Синдромы-мишени действия сульпирида (эглонила) у больных шизофренией - I. Идеальный нейролептик.

ЛЕКЦИЯ ПО ПСИХИАТРИИ.
ТЕМА: СИНДРОМЫ.
Синдром - это устойчивая конспиляция симптомов объединенных единым патогенетическим механизмом.
Диагноз ставится синдромологический. Симптомы укладываются в еди

В12- дефицитная анемия относится к группе мегалобластных анемий.
Мегалобластные анемии - группы заболеваний, характеризующихся ослаблением синтеза ДНК, в результате чего нарушается деление всех быстропролиферирующих клеток (гемопоэтических клеток, клеток кожи, клеток ЖКТ, слизистых оболочек).

До постановки диагноз (периферическая кровь, стернальная пункция) нельзя вводить витамин В12, так как сразу отреагирует периферическая кровь и костный мозг и диагностика будет трудна.