При сжигании углеводорода объемом 2,24 л получили 13,2 г оксида углерода (IV) и 7,2 г воды. Относительная плотность углеводорода по водороду равна 22. Найдите молекулярную формулу углеводорода.

1.
Природный газ одного из месторождений содержит 92% метана, 4% этана,, 1% пропана, 2% углекислого газа и 1% азота (по объему).

В работе достаточно подробно рассмотрен механизм и кинетика процесса нитрования ароматических углеводородов, описаны различные нитрующие агенты, а так же описаны их свойства. Т.к. для промышленных исполнений п

Органические соединения серы.
| |Меркаптаны |Тиоэфиры |Циклические |Сульфо- |
| |(тиолы) |(сульфиды) |соединения серы |Сульфо - |
| | | | |кислоты |
| | | | |хлориды |
|Общая |R-S-H |R-S-R

Веком атомной энергии, веком электроники и космоса образно называют наше время.

Органические соединения серы.
Меркаптаны(тиолы) Тиоэфиры(сульфиды) Циклическиесоединения серы Сульфо- Сульфо -кислоты хлориды
ОбщаяФормула R-S-H R-S-R моноциклические полициклит-(5-6 членные -ческиегетероциклы) R-SO3H R-SO3Cl
Представи-тели CH3-SH C2H5-SH CH3-S-C2H5 CH3SO2Cl
Название метантиол этантиол(метилмеркаптан) (этилмеркаптан) метилэтил сульфид тиофан тиофен бенз- бенз- тиофан тиофен бензил- метил-сульфакислота сульфахлорид
Физическиесвойства В-ва с неприятным запахом, нера-створимы в воде, сод-ся в нефти. Жидкости с неприятнымзапахом, сод-ся в нефти. Жидкости с хар-ным неприятным запахом, сод-ся в нефти.

План

Введение
1. Теоретические основы нитрования
1.1

С точки зрения катализа до сих пор остаются актуальными проблемы понимания механизмов реакций, связанных с переработкой углеводородного сырья, дезактивации и регенерации катализаторов вследствие процессов коксообразования.

Оглавление:
Электрофильное замещение в бензольном кольце
Правила ориентации электрофильного замещения в бензольном кольце
Реакция Фридела-Крафтса
Галогенирование
Сульфирование
Нитрование




Электрофильное замещение в бензольном кольце.
В реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце атом водорода замещается на электрофильный реагент при сохранении ароматического характера исходного соединения:
.

Механизм электрофильного замещения можно записать так:
.

1-я стадия: образование п-комплекса.

Исследование реакции электрофильного заме-щения в ароматическом ряду. Галогенирование, сульфирование, нитрование.

В результате водные и неводные растворы этих солей проводят электрический ток. Химическая связь в алкиламмониевых соединениях ковалентная, образованная по донорно-акцепторному механизму:

Термическая устойчивость алканов. Оценка антидетонационных свойств топлив. Октановое и цетановое число. Промышленные методы получения алканов. Способы получения насыщенных углеводородов. Нефть и способы ее переработки.

Строение алканов. Номенклатура и изомерия. Получение алканов.Физические и химические свойства.

2-я стадия: образование б-комплекса. Эта стадия медленная и практически не обратимая. Образуется ковалентная б-связь между электрофилом и атомом углерода бензольного кольца, при этом атом углерода переходит из

Билеты по химии за 11 класс.