Ацилирование - введение ацильной группы (ацила) RCO в молекулу органического соединения путем замещения атома водорода. В широком смысле ацилирование это замещение любого атома или группы атомов на ацила.

Это третья разветвленная аминокислота, Один из главных компонентов в росте и синтезе тканей тела .Используется для лечения депрессии, так как действует в качестве несильного стимулирующего соединения. Помогает

Життя незабаром підтвердило блискучий прогноз ученого: у 1875 році були відкриті галій (Менделєєв називав його ека-алюмінієм, справедливо вважаючи, що по властивостях він буде схожий на свого сусіда зверху по

Выделить ценные компоненты из руд в богатый концентрат можно, лишь предварительно изучив вещественный и минералогический состав руды, а также физико-химические свойства каждого ее компонента.

Содержание
1. Первоначальное получение хлорной кислоты.
2

Круговороты элементов и веществ осуществляются за счёт саморегулирующих процессов, в которых участвуют все составные части экосистем. Эти процессы являются безотходными. В природе нет ничего бесполезного или в

Для определения состава и свойств различных соединений и растворов используются химические, физические и физико-химические методы анализа. В некоторых случаях появляется необходимость определять концентрацию р

Перечень условных сокращений, обозначений, применяемых в проекте.

АК - азотная кислота
СК - серная кислота
НКЛ – нитрокаллоксилин
ОК - отработанная кислота
ВКУ – вихревое контактное устройство
АСУТП – автоматизированные системы управления технологическим процессом
УВМ – управляющая вычислительная машина

ВВЕДЕНИЕ [1]
В настоящее время развитие производств, применяющих смесь азотной и серных кислот в качестве нитрующего агента, привело к получению огромных количеств отработанных кислотных смесей.

Цвиттер-ионная структура аминокислот подтверждается их большим дипольным моментом (не менее 50(10-30 Кл ( м), а также полосой поглощения в ИК- спектре твердой аминокислоты или её раствора.

Еще в XIII веке серную кислоту получали в незначительных количествах термическим разложением железного купороса FeSO4 , поэтому и сейчас один из сортов серной кислоты называется купоросным маслом, хотя уже дав

Уже давно, еще в прошлом веке, делались попытки связать токсическое действие металлов с отдельными их свойствами. Так, Richet (1882) сопоставил токсичность солей металлов в опытах на изолированном сердце лягуш

В настоящее время основной долей энергии, используемой человечеством, является химическая энергия реакции горения природного топлива: топливо + кислород = продукты окисления топлива (1)

Предельные углеводороды . Непредельные углеводороды . Ароматические или Арены
Алканы Циклоалканы Алкены Диеновые Алкины
1.Общая формула CnH2nCH4-МЕТАНС6Н12-ГКСАНС10Н22-ДЕКАН CnH2nС6Н12-ЦИКЛОГЕКСАНС3Н6-ЦИКЛОПРОПАНС4Н8-ЦИКЛОБУТАН CnH2nС2Н4-ЭТЕНС6Н12-ГЕКСЕНС4Н8-БУТЕН CnH2N-2С3Н8-ПЕНТАДИЕНС3Н4-ПРОПАДИЕНС6Н10-ГЕКСАДИЕН CnH2N-2С3Н4-ПРОПИНС4Н6-БУТИНС7Н12-ГЕПТИН CnH2n-6С6Н6-БЕНЗОЛС7Н8-ТУЛУОЛС8Н10-КСИЛОЛ
2.Строение
А) тип гибридизации sp3 -гибридизация sp3 -гибридизация sp2-гибридизация sp-гибридизация sp-гибридизация sp2-гибридизация
Б) угол связи ? 109*28' ? 60*, 90*, 100*, 120* ?120* ? 120* ? 180* ? 120*
В) длина связи (нм) 0,154 0,154 0,134 0,134 0,12 0,142
Г) форма молекулы тетраэдр стремится к тетраэдру плоская плоская линейная плоская
Д) структурная формула H H C H (МЕТАН) H CH2CH2---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН) Н H C=C H H (ЭТЕН) CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2) HC?CH (ЭТИН) CH CH (БЕНЗОЛ) HC HC CH CH
3.Изомерия
1.Структурная По положению заместителя в ядре !
А) строение углеродного скелета 1) H3C-CH2-CH2-CH3 (Бутан)2)H3C-CH-CH3 CH3 (2метил пропан) 1) CH2-CH-CH3 CH2-CH2 (метил бутан) 1) CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)2) CH2=C-CH3 CH3 (метилпрорен 1) 1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)2)CH2=C=C-CH3 CH3 (2метилБутадиен1,2) 1)CH?C-CH2-CH2-CH3 (пентин 1)2)CH?C-CH-CH3 CH3 (2метилбутин1) 1) CH3 CH3 -ортоксилол2) CH3 CH3 -Мметаксилол3) CH3 -ПАРАКСИЛОЛ CH3
Б) по положению двойной (тройной) связи CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)CH3-CH=CH-CH3 (бутен2) 1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)2)CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3) 1)CH?C-CH2-CH3 (бутин 1)2)CH3-C?C-CH3 (бутин 2)
В) с углеводородом Другого класса 1)с алкенами 2) CH CH2=CH-CH3CH--------CH (пропен)(циклопропан) С циклоалканами (см циклоалканы) С алкинами (см Алкины) С диеновыми :1) CH2=C=CH2 (пропадиен)2) CH?C-CH3 (пропин)
Г) по положению радикала 1) CH2-CH-CH3 2)CH2-CH-CH3 CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2(1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)
2.Пространственная
Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия) CH3 CH3 CH3 H C=C C=C H (цис) H H (транс) CH3 CH3 CH=CH2 CH3 H C=C C=CH H H CH=CH2
3.Химические свойства .
А)Горение CH4+O2?CO2+H2O+Q МЕТАН CH2CH2-----CH2+O2?CO2+H2O+Q С2H4+O2?CO2+H2O+Q ЭТЕН Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа ! 1.полное сгорание2C2H2+5O2?4CO2+2H2O+Q2 неполное сгораниеС2H2+O2?C+H2O 1.полное сгорание C6H6 +O2?CO2+H2O2.