Министерство образования Российской Федерации
Уссурийский государственный педагогический институт
Черных Татьяна Анатольевна
Размножение папоротников в оранжерейных условиях
Дипломная работа
Научный руководитель: к.б.н., доцент
В.Д. Фролов
Работа допущена к защите
________________________
Зав. кафедрой ботаники, к.б.н., доцент
_____________ Прокопенко О.И.
Уссурийск, 2000
Оглавление
Введение
............................................................................
...............................
Глава I. Общие представления о размножении растений............................
1.1. Вегетативное размножение......................................................
1.2. Собственно бесполое размножение......................................
1.3. Половое размножение....................................................
.......
Глава II. Материал и методика исследования..........................................
Глава III. Ботаническая характеристика объектов исследования..........
3.1. Общая характеристика отдела Папоротниковидные.....
3.2. Адиант венерин волос (Adiantum capillus-veneris
L.)............................................................
............
3.3. Птерис критский (Pteris cretica
L.)...................................
3.4. Асплениум луковиценосный (Asplenium bulbiferum
G.
Forst.)........................................................
..............................
3.5. Листовик обыкновенный (Phyllitis scolopendrum (L.)
Newm.).........................................................
......
3.6. Циртомиум серповидный (Cyrtomium falcatum (L.)
Presl.)........................................................
......................................
3.7. Нефролепис возвышенный (Nephrolepis exaltata
Schott.).......................................................
........................
3.8. Флебодиум золотистый (Phlebodium aureum (L.) G.
Smith).........................................................
............
Глава IV. Размножение папоротников...................................................
....
4.1. Вегетативное размножение папоротников.......................
4.2. Размножение папоротников спорами..............................
4. Цикл развития Циртомиума серповидного..........................
4.4. Использование полученных материалов в курсе ботаники средней и высшей школы.................................
Выводы..................................................................
.......................................
Литература..............................................................
.....................................
Введение
Актуальность темы. Роль растений в жизни человека и всех живых существ
велика. Только зеленые растения способны преобразовывать энергию Солнца,
поставляя тем самым для других организмов кислород и органические вещества.
В результате деятельности растений воздух в городах очищается от
газообразных примесей, сажи, пыли, выделяемых автотранспортом и
промышленными предприятиями. Аналогичную роль выполняют и комнатные
растения. Но, выращивая в своих квартирах цветы, человек преследует отнюдь
не утилитарные цели. Зеленые растения украшают наше жилище, скрашивают
тоскливую зимнюю пору, поднимают настроение, воспитывают доброту,
любознательность, приучают к аккуратности.
Выращивание растений в закрытых помещениях уходит в глубокую древность.
Вначале человек отдавал предпочтение лекарственным, пряноароматическим,
пищевым и другим хозяйственно ценным растениям. Позднее в квартирах
появились декоративнолистные и декоративноцветущие растения. Существенно
пополнился ассортимент оранжерейных растений благодаря крупным
географическим открытиям. Первопроходцы привозили из экспедиций новые, до
сего времени неизвестные диковинные растения. В результате в наших
оранжереях и комнатах появились растения из тропиков и субтропиков Америки,
Африки, Азии, Австралии. Популярность комнатных растений с каждым годом
продолжает расти. На это указывает и большое количество литературы,
издаваемой по данному вопросу. В последние годы вышли из печати книги Н.Г.
Никонова (1978), Г.К. Тавлиновой (1982, 1996), Г.А. Агеевой и К.Г. Лавровой
(1992), Н.В. Вороновой (1992), Д.Б. Кудревца (1993), Д.Г. Хессайона
(1995), С.О. Герасимова и др. (1997) и многие другие.
Не последнее место среди комнатных растений занимают папоротники. Это
очень многоликая и разнообразная группа высших растений. В настоящее время
насчитывают более 12 000 видов папоротников. Около двух третей из них
растут в тропиках, а оставшаяся треть населяет умеренные области земного
шара (Рейвн и др., 1990). В оранжерейной культуре папоротники появились во
второй половине XVIII в. и сразу привлекли внимание садоводов. В Англии
особенно они были популярны в викторианские времена (XIX в.). В настоящее
время самая крупная коллекция папоротникообразных (около 1 200 таксонов)
собрана в ботанических садах Кью, в Англии (Catalogue..., 1984). В России
лучшая оранжерейная коллекция папоротников находится в Ботаническом саду
БИНа и насчитывает свыше 400 видов (Арнаутова, 1987). По утверждению Д.Г.
Хессайона (1995), более двух тысяч видов папоротников пригодны для
выращивания в закрытом грунте. Некоторые виды папоротников (Птерис
критский, Нефролепис возвышенный, Циртомиум серповидный, Флебодиум
золотистый, Адиантум венерин волос, Платицерум и другие) можно с успехом
выращивать в условиях гидрокультуры (K(hle, 1980).
В жизни человека комнатные растения находят широкое применение.
Некоторые из них используются в медицине при лечении заболеваний (Гаммерман
и др.. 1963; Машковский, 1977; Муравьева, 1983; Пастушенков и др., 1990;
Шретер, 1992), в косметике (Пашина, 1993), в ветеринарии (Рабинович, 1987).
В качестве пищевых растений в оранжерейных условиях выращивают отдельные
сорта томата, перца, огурца, баклажана (Хессайон, 1995). Но, все же,
основная роль, отводимая растениям – это украшение наших квартир.
Комнатные растения, и, в частности, папоротники, могут дать интересный
материал для учителя биологии. Целый ряд интересных опытов с комнатными
растениями, которые можно провести в школе, изложены в книге Н.М. Верзилина
(1954). На примере ряда папоротников (Асплениум, Нефролепис, Флебодиум и
др.) ученики могут познакомиться с различными формами вегетативного
размножения. Размножение и выращивание папоротников из спор предоставляет
для учителя хорошую возможность познакомить учащихся с одним из основных
явлений в растительном мире – чередованием спорофита и гаметофита в цикле
развития растений. Здесь учитель может показать особенности анатомического
и морфологического строения гаметофита папоротников, познакомить со
строением гаметангиев – антеридиев и архегониев. Представители трех
семейств папоротников (Марсилеевые, Сальвиниевые, Азолловые) освоили водную
среду и являются прекрасными аквариумными растениями (Комнатный
аквариум..., 1964; Жданов, 1973; Махлин, 1976, 1990; Золотницкий, 1993;
Плонский, 1998). На их примере преподаватель имеет возможность
иллюстрировать материал и проводить наблюдения в условиях, приближающихся к
естественным.
Из вышеизложенного видно, что хорошее знание комнатных растений, и, в частности, папоротников, имеет большое значение в работе учителя, что и определило выбор настоящей темы.
Цель и задачи работы. Целью настоящей работы является освоение методики выращивания папоротников и изучение начальных этапов их онтогенеза. Для достижения этой цели потребовалось выполнение следующих задач:
1. Познакомиться со способами размножения растений.
2. Дать ботаническую характеристику исследуемых видов папоротников.
3. Вырастить из спор исследуемые виды папоротников.
4. Изучить начальные этапы онтогенеза Циртомиума серповидного.
Структура и объем дипломной работы. Дипломная работа состоит из введения, 4 глав, выводов и списка литературы. Основной текст изложен на 65 страницах машинописного текста и содержит 2 таблицы, 20 рисунков, в том числе 9 фотографию. Список литературы включает 67 названий.
Глава I.
Общие представления о размножении растений
Размножение – это свойство, присущее всем живым организмам и
заключающееся в вопсроизведении себе подобных особей. Благодаря размножению
каждый вид поддерживает свою численность и обеспечивает непрерывность и
преемственность жизни (Васильев и др., 1978). В ходе эволюции возникали
новые группы растений, усложнялось их внутреннее и внешнее строение.
Одновременно с этим соверщенствовались и способы размножения растений.
Различают три способа размножения – вегетативное, собственно бесполое и
половое.
1.1. Вегетативное размножение. Вегетативное размножение – это
увеличение числа самостоятельных особей за счет отделения от материнского
растения его неспециализированных или специализзированных частей, способных
к самостоятельному существованию и развитию. Способность к вегетативному
размножению присуща многим растениям. Ею обладают более 90% видов
травянистых растений широколиственных лесов Европы (Федоров и др., 1962).
Особенно широко вегетативное размножение выражено у растений,
произрастающих в условиях, наблагоприятных для семенного размножения, таких
как короткий вегетационный период, сильное затенение, избыточное
увлажнение, отсутствие опылителей и т.п. Благодаря широкому распространению
в природе, вегетативное размножение играет большую роль в сапоподдержании
популяции того или иного вида. По словам Р.Е. Левиной (1964), способность к
обильному вегетативному размножению имеет огромное приспособительное
значение и часто обеспечивает доминирующее положение вида в фитоценозе. По
сравнению с половым размножением, вегетативное имеет целый ряд преимуществ.
Оно просто, надежно и к тому же часто обеспечивает быстрое расселение вида
на территории (Даддингтон, 1972). Выживание вегетативного потомства у
одного и того же вида выше, чем выживание семенного (Ценопопуляции
растений, 1988).
В ходе эволюции появились самые разнообразные формы вегетативного размножения: размножение естественными отводками, размножение корневвыми отпрысками, размножение специализированными частями растений – корневищами, клубнями, луковицами, наземными и подземными столонами, выводковыми почками.
Естественными отводками размножаются многие виды деревьев и кустарников: Пихта, Ель, Калина, Лещина и другие. На ветвях этих растений в месте контакта с почвой формируются придаточные корни, что способствует возникновению новых побегов и самостоятельных особей.
Корневыми отпрысками размножаются Тополь серебристый, некоторые виды
Сливы, Вишни, ряд сорных многолетних растений – Осот, Бодяк и другие. На
корнях этих растений образуются придаточные почки, дающие начало побегам,
которые часто называются корневыми отпрысками.
Корневище – это подземный или ползучий по поверхности почвы побег,
выполняющий функции отложения запасов, возобновления и вегетативного
размножения (Серебряков, Серебрякова, 1965, цит. по: Таршис, 1975).
Размножение с помощью корневищ широко распространено в природе. Оно
характерно для многих видов папоротников и цветковых растений.
Луковица представляет собой видоизмененный укороченный побег. Она состоит из крайне редуцированного стебля (донца), на котором сидят сочные видоизмененные листья. В пазухах этих листьев (чешуй) формируются “детки” – дочерние луковицы, которые отделяются от материнской в первый год или остаются связанными с ней до гибели последней. Размножение с помощью луковиц особенно широко распространено среди однодольных растений.
Распространенным видоизменением побега являются клубни. Клубень – это укороченный побег, служащий для запаса питательных веществ и вегетативного размножения. Из дальневосточных растений размножение клубнями характерно для видов рода Хохлатка, Сердечника трехнадрезанного, Седмичника, Хвоща полевого и ряда других видов.
Специализированными органами вегетативного размножения являются столоны. Это плагиотропные подземные или надземные побеги, несущие на конце почку, клубень или луковицу. В отличие от корневищ, столоны не являются запасающими органами. Они недолговечны и служат целям вегетативного размножения (Федоров и др., 1962). Размножение с помощью столонов свойственно Землянике, Лютику ползучему, Лапчатке гусиной, Адоксе и другим растениям.
1.2. Собственно бесполое размножение. Бесполое размножение заключается в том, что происходит при помощи специализированных клеток – спор. В отличие от гамет, споры непосредственно, т.е. без слияния с другими клетками, прорастают в новое растение.
У низших растений споры часто снабжены жгутиками. Они называются зооспорами. Если споры низших растений лишены жгутиков, они называются апланоспорами. У высших растений споры никогда не имеют жгутиков.
Формируются споры в специальных вместилищах – спорангиях. У низших растений спорангии одноклеточные, у высших – многоклеточные. Внутри спорангия формируется спорогенная ткань. Клетки этой ткани делятся путем митоза или мейоза и образуют споры.
По происхождению споры делятся на митоспоры и мейоспоры. Митоспоры образуются в результате митотического деления. Прорастают они во взрослую особь. Встречается подобный тип спор у некоторых низших растений. Мейоспоры образуются в результате редукционного деления. Прорастая, они развиваются в гаплоидные образования – гаметофиты. Характерен подобный тип спор для всех высших и некоторых низших растений.
Различают равноспоровые и разноспоровые растения. У равноспоровых растений все споры одного типа. При прорастании они формируют обоеполый гаметофит.
Разноспоровые растения имеют споры двух типов: микроспоры и мегаспоры.
Микроспоры, прорастая, дают мужской гаметофит, а мегаспоры – женский
гаметофит.
1.3. Половое размножение. Это самый прогрессивный способ размножения.
Он заключается в слиянии двух специализированных клеток – гамет, и
образовании зиготы, из которой развивается новая особь. При половом
размножении происходит соединение наследственных признаков двух организмов
(материнского и отцовского). В результате полученное потомство более
разнообразно генетически, что способствует более успешному выживанию вида.
Половое размножение встречается у всех групп растений. Различают две основные формы полового процесса: соматогамию и гаметогамию. Соматогамия – это половой процесс, который осуществляется путем слияния содержимого двух соматических клеток. Гаметогамия – это половой процесс, который происходит путем слияния гамет. В зависимости от относительной величины гамет различают три типа гаметогамии – изогамия, гетерогамия и оогамия.
При оогамном половом процессе различают женские и мужские гаметы.
Женская гамета называется яйцеклеткой. Мужские гаметы бывают двух видов:
сперматозоиды – половые клетки со жгутиками, и спермии – половые клетки без
жгутиков.
Формируются гаметы в специальных органах – гаметангиях. У низших
растений гаметангии, как правило, одноклеточные. У высших растений они
многоклеточные. Мужские гаметангии носят название антеридиев. Женские
гаметангии низших растений называются оогониями, у высших – архегониями.
Архегоний – это многоклеточное образование, имеющее колбовидную форму.
Состоит из расширенного брюшка и вытянутой шейки. По каналу шейки
сперматозоиды попадают в брюшко, где сливаются с яйцеклеткой. Наиболее
хорошо развит архегоний у мхов. В дальнейшем наблюдается его редукция.
Глава II.
Материал и методика исследований
Работа по выращиванию папоротников в оранжерейных условиях проводилась
в период 1998-2000 гг. Объектом исследования послужили 7 видов тропических
и субтропических папоротников: Адиант венерин волос (Adiantum capillus-
veneris L.), Птерис критский (Pteris cretica L.), Костенец (Асплениум)
луковиценосный (Asplenium bulbiferum G. Forst.), Листовик обыкновенный
(Phyllitis scolopendrium (L.) Newm.), Циртомиум серповидный (Cyrtomium
falcatum (L.) Presl.), Нефролепис возвышенный (Nephrolepis exaltata
Schott.), Флебодиум (Многоножка) золотистый (Phlebodium (Polypodium) aureum
(L.) G. Smith).
При выращивании папоротников из спор мы руководствовались методическими
рекомендациями ряда авторов (Парамонова, 1956; Чичагова, 1958; Котухов,
1967; Арнаутова, 1987; Мак-Миллан Броуз, 1987; Хессайон, 1995). Для сбора
спор срезали фертильную часть листа папоротника и помещали его в пакет из
кальки. В течение нескольких дней пакет держали в теплом месте до раксрытия
спорангиев и высыпания спор. Споры тонким слоем высевали на земляную смесь
в чашки Петри. Земляную смесь готовили из 2 частей простерилизованной
листовой земли и 1 части промытого речного песка. Закрытые чашки Петри
ставили в затененное место. В чашках постоянно поддерживали высокий уровень
влажности. После появления гаметофитов почву время от времени обильно
поливали, что необходимо для успешного протекания полового процесса. После
окончания полового процесса наблюдается появление проростков спорофита. Для
закаливания и адаптации растений к более засушливым условиям в этот период
стекло с чашки Петри ежедневно на некоторое время убирали. После появления
3-4-го листа у спорофита проводили пикировку растений. Горшки с
распикированными растениями накрывали стеклом. Первые дни растения только
опрыскивали, снимая стекло на 2-3 ч в день. После укоренения стекло снимали
и полив проводили по мере необходимости.
Для изучения начальных этапов онтогенеза Циртомиума серповидного споры высевали в чашки Петри на жидкую среду Кнопа. Для этого в чашку Петри помещали фильтровальную бумагу, увлажненную раствором Кнопа следующего состава: Ca(NО3)2 - 1 г, MgSO4- 0,25 г, KСl - 0,125 г, KH2PO4 - 0,25 г на 1 л воды.
Собранные споры тонким слоем распределяли на фильтровальной бумаге.
Наблюдения за прорастанием спор, формированием гаметофитов и проростков
проводили с помощью стереоскопического микроскопа МБС-9 и микроскопа
“Биолам”. Наблюдения проводились ежедневно. Полученные данные фиксировались
в виде рисунков.
При изучении развития гаметофита Циртомиума мы, следуя другим авторам
(Nayar, Kaur, 1971; Арнаутова, 1988, 1989; Храпко, 1990а, 1990б, 1990в,
1991а, 1991б, 1996; Шорина, Ершова, 1990 и др.), выделяли 3 этапа: 1 -
прорастание споры; 2 - образование нити гаметофита, 3 - формирование
пластинки гаметофита. При изучении развития спорофита Циртомиума
серповидного мы придерживались периодизации онтогенеза спорофитов
папоротников, предложенной Г.П. Серой с соавторами (1980). В онтогенезе
спорофита они выделяют 3 периода - препродуктивный, репродуктивный и
пострепродуктивный. Препродуктивный период включает следующие возрастные
состояния: проростки, юные спорофиты и молодые спорофиты. В пределах
репродуктивного периода выделяют два возрастных состояния: зрелого и
стареющего спорофита. В пострепродуктивном периоде авторы выделяют лишь
одно возрастное состояние старого спорофита.
Морфологическое описание спорофитов и гаметофитов папоротников
проводили на натуральных объектах, при этом использовали терминологию,
предложенную А.А. Федоровым с соавторами (1956, 1962). Измерение мелких
объектов проводилось с помощью мерной лупы. Данные количественных
показателей обрабатывались методами вариационной статистики (Зайцев, 1990).
При этом определяли такие показатели, как: среднее значение признака
(М=(X/N), ошибка среднего значения (m=(/), среднее квадратическое
отклонение ((=), коэффициент вариации (V=((100/M).
Для оценки амплитуды изменчивости использовали унифицированную шкалу уровней изменчивости, разработанную С.А. Мамаевым (1969): V меньше 7% - очень низкий, V = 8-12% - низкий, V = 13-20% - средний, V = 21-30% - повышенный, V = 31-40% - высокий и V больше 40% - очень высокий уровень изменчивости.
Глава III.
Ботаническая характеристика объектов исследования
3.1. Общая характеристика отдела Папоротниковидные (Polypodiophyta).
Папоротниковидные относятся к числу наиболее древних групп высших растений.
По своей древности они уступают только Риниофитам и Плауновидным и имеют
приблизительно один возраст с Хвощевидными. Риниофиты – это вымершая группа
растений; Плауновидные и Хвощевидные играют в современном растительном
покрове Земли очень скромную роль; и лишь Папоротниковидные в настоящее
время продолжают процветать. Современные ботаники насчитывают около 300
родов и более 10 000 видов папоротников (Тахтаджян, 1978а; Рейвн и др.,
1990).
Папоротники распространены очень широко, фактически по всему земному
шару, и встречаются в самых различных местообитаниях, начиная с пустынь и
заканчивая болотами, озерами, рисовыми полями и солоноватыми водами. Но
наибольшее их разнообразие наблюдается в тропических лесах (Ярошенко, 1975;
Леме, 1976; Второв, Дроздов, 1978). Еще во второй половине XIX века Альфред
Уоллес указывал на большое количество и разнообразие жизненных форм
папоротников в экваториальной зоне. Так, только на одной из вулканических
вершин на острове Яве насчитывается около 300 видов папоротников (Уоллес,
1975). Обилием папоротников удивляет флора Новой Зеландии, многие виды
которых являются здесь эндемиками. Видовой эндемизм папоротников
Новозеландской флористической области составляет 40%, а у родов Диксония
(Dicksonia) и Циатея (Cyathea) – примерно 75% (Тахтаджян, 1978б). Очень
часто встречаются здесь древовидные папоротники, которые придают лесу
особый облик. Это прежде всего Циатея серебристая (C. dealbata), которая
считается национальным растением Новой Зеландии (Петров, 1981). Богата
видами птеридофлора Новогвинейской флористической области. Из 1000 видов
папоротников, встречающихся здесь, около 600 являются эндемиками (Второв,
Дроздов, 1978).
Полный жизненный цикл папоротников складывается из двух фаз – фазы
гаметофита и фазы спорофита. Когда говорят о папоротниках, то имеют в виду
прежде всего спорофит. Как и у большинства высших растений (за исключением
Моховидных), спорофит папоротников является доминирующей фазой в их
жизненном цикле.
Спорофит папоротников имеет корни, за исключением небольшого числа видов, что является результатом редукции. Корни у папоротников только придаточные, т.е. главный корень не получает здесь дальнейшего развития и вскоре отмирает. Впервые стержневая корневая система появляется лишь у голосеменных растений (Комаров, 1936).
Стебель у большинства современных папоротников представлен подземным
корневищем, иногда мощным, иногда тонким, шнуровидным. У тропических
древовидных форм он надземный, прямостоячий, одет массой отмерших листьев.
Анатомическое строение стебля может быть весьма сложным и разнообразным.
Проводящая система представлена протостелой, сифоностелой или диктиостелой.
В эволюционном отношении диктиостела наиболее продвинутый тип и поэтому она
характерна для наиболее прогрессивных семейств (Тахтаджян, 1978а).
Листья папоротников, как и большинства других высших растений, возникли
в результате уплощения и срастания дихотомически ветвящихся теломов
Риниофитов (Серебряков, 1952; Мейер, 1958; Ярошенко, 1963; Тахтаджян,
1978а; Письяукова, 1980). Убедительным доказательством веточной природы
листьев является характерный для них верхушечный и длительный (иногда почти
неограниченный) рост, большие размеры и сложно рассеченная листовая
пластинка, крупные и сложные листовые следы и наличие листовых прорывов
(лакун) в стеле. По морфологическому и анатомическому строению листья
папоротников весьма разнообразны. Их размеры колеблются от нескольких
миллиметров до 30 м в длину. В большинстве случаев листья папоротников
совмещают функции фотосинтеза и спороношения. У некоторых папоротников
(Страусник – Struthiopteris, Оноклея – Onoclea) листья дифференцированы на
стерильные (фотосинтезирующие) и фертильные (несущие спорангии). Чаще всего
листья папоротников перистые, хотя имеются виды (Пиррозия длинночерешковая
– Pyrrosia petiolasa, Щиточешуйник уссурийский – Pleopteris ussuriensis,
Кривокучник сибирский – Camptosorus sibiricus, Листовик обыкновенный –
Phyllitis scolopendrium), листья которых цельные. Пластинка перистого листа
имеет стержень (рахис). Если лист однажды перистый, то сегменты листа
называются перьями. Сегменты второго, третьего и других порядков называются
перышками.
Жилкование у примитивных форм папоротников дихотомическое. У более продвинутых форм дихотомическое жилкование сменяется сначала перистым, а затем сетчатым.
В репродуктивной фазе развития спорофита начинается его спороношение.
Спороношение начинается с закладки инициальных клеток или групп клеток, из
которых развивается спорангий – орган бесполого размножения растений. У
самых примитивных из современных папоротников из семейств Ужовниковых
(Ophioglossaceae) и Мараттиевых (Marattiaceae) спорангии возникают из групп
клеток эпидермы и глубже лежащих слоев клеток. Их спорангии имеют
многослойную стенку и не несут специальных приспособлений к раскрыванию. У
более продвинутых папоротников спорангий развивается из одной клетки и
имеет однослойную стенку. Постепенно вырабатываются приспособления к
активному раскрыванию спорангиев в виде механического кольца той или иной
формы. У древнейших папоротников спорангии сидели на верхушках конечных
веточек дихотомического разветвленного листа, т.е. имели верхушечное
(терминальное) расположение. Верхушечное расположение спорангиев в ходе
эволюции листа переходит в краевое (маргинальное). Подобное расположение
спорангиев наблюдается у многих современных папоротников. Значительным
шагом вперед в приспособительной эволюции папоротников был переход
спорангиев из краевого расположения в поверхностное (ламинальное). При этом
спорангии перемещались на нижнюю (абаксиальную) сторону листовой пластинки.
У исследуемых нами папоротников маргинальное расположение сорусов
характерно для Птериса (Pteris critica), Асплениума (Asplenium bulbiferum)
и Адиантума (Adiantum capillus-veneris), для других видов – Нефролеписа
(Nephrolepis exaltata), Циртомиума (Cyrtomium falcatum), Флебодиума
(Phlebodium aureum) и Листовика (Phyllitis scolopendrium) характерно
ламинальное расположение сорусов.
В ходе эволюции в расположении спорангиев произошло и другое изменение.
Сначала спорангии располагались одиночно. Подобное мы наблюдаем у
представителей семейства Схизейных (Schizeaceae). Позднее, в ходе
филогенеза, спорангии группировались в отдельные спорангиальные кучки –
сорусы. Образование сорусов способствовало более эффективному снабжению
спорангиев питательными веществами. Различают сорусы простые и смешанные. В
простых сорусах, в отличие от смешанных, развитие и созревание спорангиев
происходит одновременно. Преимущество смешанных сорусов заключается прежде
всего в том, что развитие спорангиев в сорусе растягивается во времени.
Поэтому резкое ухудшение условий произрастания не может привести к гибели
одновременно все споры.
В процессе эволюции у спорангиев появились защитные приспособления.
Сорусы у большинства папоротников покрыты различными типами индузия
(покрывальца). Индузий – это вырост на поверхности листа папоротника,
прикрывающий сорусы. Развивается преимущественно из эпидермиса листа,
плаценты, или образован завернутым краем листа (Словарь..., 1984). В
последнем случае, когда сорусы защищены загнутым на нижнюю сторону краем
листовой пластинки, говорят о ложном покрывальце. Подобное покрывальце из
исследуемых нами папоротников имеют Адиант венерин волос и Птерис критский.
При созревании спорангии папоротников раскрываются и споры рассеиваются. Приспособление, способствующее раскрыванию спорангиев, называют кольцом. Кольцо состоит из наружных клеток спорангия папоротника, имеющих сильно утолщенные радиальные стенки. Клетки кольца, разрастаясь в высоту, выступают над поверхностью спорангия в виде грубня. При дозревании спорангия кольцо от напряжения разрывается и способствует разбрасыванию спор. Различают три основных типа расположения кольца у спорангиев папоротников: поперечное, косое и продольное. Продольное кольцо возникало в процессе эволюции независимо несколько раз и в настоящее время является наиболее распространенным типом (Тахтаджян, 1978а).
Споры папоротников, как и других высших растений, образуются из клеток
спорогенной ткани в результате редукционного деления. Подобные споры
называются мейоспорами. Они состоят из гаплоидного ядра, цитоплазмы и двух
оболочек – экзины и интины. Большинство современных папоротников – растения
равноспоровые. Они образуют один вид спор, из которых вырастает обоеполый
гаметофит. Представители трех семейств Папоротниковидных – Марсилеевые
(Marsileaceae), Сальвиниевые (Salviniaceae), Азолловые (Azollaceae) –
являются разноспоровыми растениями. Они образуют два типа спор – микроспоры
и мегаспоры, которые при прорастании формируют соответственно мужской и
женский гаметофиты. Все виды папоротников, с которыми работали мы, являются
равноспоровыми. Попав в благоприятные условия, споры прорастают. Для
прорастания спор необходимы влажность почвы и воздуха, тепло (от 15 до
30оС), а также свет. Споры большинства папоротников не прорастают в
темноте.
Гаметофиты папоротников в целом отличаются значительным разнообразием.
Они могут быть нитевидными, лентовидными, цилиндрическими, могут вести как
подземный, так и наземный образ жизни, быть долговечными либо эфемерными.
Но наиболее широко распространен сердцевидный гаметофит. Он плоский,
нежный, быстро развивающийся и недолговечный. Единственная точка роста
такого гаметофита расположена на верхушке между двумя его боковыми
лопастями. Гаметофит состоит из одного слоя клеток, за исключением
центральной, более массивной подушкообразной части. К почве гаметофит
прикрепляется ризоидами, которые образуются на центральной подушкообразной
возвышенности. На нижней, брюшной стороне подушки развиваются архегонии.
Антеридии (обычно развиваются раньше) разбросаны на нижней поверхности или
по краям базальной части подушки, а также на боковых лопастях. У
папоротников можно наблюдать явление протандрии – когда антеридии
развиваются раньше архегониев, и явление протогинии – когда раньше
развиваются архегонии. Это способствует перекрестному межгаметофитному
оплодотворению. Оплодотворение происходит только при наличии влаги.
Сперматозоиды движутся в сторону архегония в результате хемотаксиса,
вызванного выделением из архегония определенных химических веществ. На
гаметофите может оплодотвориться несколько яйцеклеток, но обычно только
одна из них завершает свое развитие и дает начало зародышу.
В заключение несколько слов нужно сказать о наших дикорастущих
папоротниках. Птеридофлора Дальнего Востока освещена в работах, посвященных
флоре региона и его отдельных районов (Комаров, Клобукова-Алисова, 1925,
1931; Воробьев и др., 1966; Воробьев, 1982; Ворошилов, 1982; Цвелев, 1991;
Пешеходько, Храпко, 1994). На Дальнем Востоке произрастает 84 вида
папоротников, относящихся к 17 семействам и 40 родам. Наиболее крупными
являются семейства Кочедыжниковые (Athyriaceae) и Щитовниковые
(Aspidiaceae). Папоротники играют заметную роль в сложении фитоценозов
российского Дальнего Востока. Наиболее обильны и разнообразны они в
травяном покрове хвойных и хвойно-широколиственных лесов, где нередко могут
являться эдификаторами и доминантами.
3.2. Адиант венерин-волос (Adiantum capillus-veneris L.). Относится к
семейству Адиантовые (Adiantaceae), порядку Схизейных (Schizeales).
Адиантовые – преимущественно тропическое семейство, представители которого
являются лесными или петрофильными растениями. Включает 1 род и около 300
видов.
Адиант венерин-волос (Рис. 1) – наиболее популярный в культуре вид
рода. Встречается в тропических и субтропических районах Европы, Азии,
Африки. Растет в Крыму, на Кавказе, в горах Средней Азии. В своем
распространении достигает умеренной зоны, встречаясь в Англии (Хессайон,
1995) и Ирландии (Вальтер, 1974). Растет на скалах, у водопадов, по
каменистым берегам горных ручьев.
Адиант венерин-волос – это многолетнее травянистое растение с ползучим
корневищем, покрытым темными чешуйками. Черешки листьев тонкие, темно-
коричневые. Листья до 50 см длины, тонкие, нежные, дважды-трижды перистые с
клиновидными сегментами, в свою очередь сидящих на волосовидных черешочках.
Характерной особенностью листьев является их водоотталкивающее свойство.
Капли воды стекают с них, на смачивая поверхность. Отсюда и название рода,
Adiantum, от греч. а – отрицание, diaino – смачивать. Сорусы маргинальные,
лишены настоящего покрывальца. Они л ежат вдоль концов жилок, идущих до
самого края листового сегмента.Именно эта, покрытая сорусами, часть
сегмента отгибается вниз, сегмент в верхней
Рис. 1. Адиантум венерин-волос (Adianthum capillus-veneris L.).
Рис. 2. Расположение сорусов у Адиантума
1 - часть листа; 2 - сегмент с сорусами; 3 - край сегмента с сорусами. части как бы складывается пополам, и сорусы оказываются внутри особых карманчиков (Рис. 2). Темные сорусы просвечивают сквозь тонкую ткань листа, обрамляя его темным пунктиром.
Многие виды Адиантума широко вошли в культуру. В России большой интерес
к ним возник еще в конце прошлого века. Журнал “Русский вестник
садоводства” за 1890 г. рекомендовал виды Адиантума как одних из лучших
растений для разведения в теплицах и комнатах (Гладкова, 1978а). Адиантумы
легко размножаются спорами, часто дают самосев. Можно размножать делением
куста. Оптимальная температура для выращивания – 16-20оС. Летом растения
следует опрыскивать и притенять от яркого солнца (Агеева, Лаврова, 1992;
Тавлинова, 1997). Растения весьма чувствительны к низкой влажности воздуха.
Необходимо не допускать пересыхания земляного кома, что может привести к
гибели надземной массы (Герасимов и др., 1997).
3.3. Птерис критский (Pteris cretica L.). Русский синоним: крылатый
папоротник. Относится к семейству Птерисовых (Pteriaceae), порядку
Схизейных (Schizeales). Род насчитывает около 280 видов. Это наземные
папоротники, распространенные в тропических и субтропических странах обоих
полушарий, главным образом во влажных областях. Некоторые достигают в своем
распространении Средиземноморья, Японии, США, а в южном полушарии – Новой
Зеландии, Тасмании и Южной Африки. Растут на равнинах и невысоко в горах, в
тени лесов или в условиях легкого затенения – на лесных опушках вблизи
воды, в заболоченных местах, часто у скал ручьев и по берегам рек, иногда
встречаются и в сухих местообитаниях. Наиболее часто из представителей рода
в оранжерейной и комнатной культуре встречается Птерис критский (Рис. 3).
Его ареал простирается от Средиземноморья до Китая и Японии.
Растет он также в Африке, на Мадагаскаре, по склонам
Рис. 3. Птерис критский (Pteris cretica L.). в горных лесах Закавказья, в Крыму. Широко распространен в тропиках и умеренных областях Южного полушария.
Птерис критский – многолетнее травянистое растение с ползучим корневищем. Листья кожистые, продолговатые, до 55 см длины, на длинных, голых черешках, оливково-зеленые, состоят из сегментов. Есть стерильные и фертильные сегменты. Первые – ланцетные, остропильчатые, вторые – более узкие, цельнокрайние. Сорус (ценосорус) маргинальный, расположен по краю листа и прикрыт ложным линейным покрывальцем, образованным из отвернутого края листа (Рис. 4). Ценосорус лежит на краевой жилке. Спорангии ценосоруса перемешаны с большим количеством парафиз. Спорангии имеют ножку из 3 рядов клеток и вертикальное кольцо для вскрытия.
Птерис критский – облигатный апомикт, что способствует легкой
приспособляемости его к необычным условиям существования (Гладкова, 1978б).
У папоротников может наблюдаться явление апоспории, когда гаметофит
образуется из вегетативных клеток спорофита, а также и явление апогамии,
когда спорофит образуется не из зиготы, а из соматических клеток
гаметофита. В последнем случае спорогенез проходит без мейоза, и все
деления в жизненном цикле митотические.
Большинство видов Птериса несложны для выращивания. Самые популярные из растений этой группы – разновидности Птериса критского. Наиболее распространены две разновидности: бело-пестрая с белыми полосками по всей длине листа; гребенчатая – отличается тем, что концы некоторых сегментов листа имеют бахромчатую рассеченность.
Птерис – теневыносливое и влаголюбивое растение. Температура для успешного развития в пределах 15-25оС. Почвы легкие, питательные.
3.4. Асплениум луковиценосный (Asplenium bulbiferum G. Forst.). Русские синонимы: костенец, материнский папоротник. Относится к
Рис. 4. Ценосорус Птериса критского
1 - часть листа; 2 - участок сегмента с ценосорусом. семейству Асплениевых (Aspleniaceae), порядку Циатейных (Cyatheales). В семейство входит около 4 000 видов наземных и эпифитных папоротников, населяющих преимущественно влажные местообитания. Характерными признаками семейства являются: диктиостелические корневища, покрытые чешуями, сорусы, снабженные настоящими покрывальцами.
Центральное место в семействе занимает род Асплениум, включающий около
700 видов. Представители рода